"비만 넘어 항암으로"…한미약품, AACR서 차세대 파이프라인 공개

한미약품 AACR 2026 발표[사진=한미약품]

한미약품이 다양한 차세대 모달리티를 기반으로 한 항암 신약 파이프라인을 공개했다. 4년 연속 국내 제약·바이오 기업 가운데 가장 많은 연구 성과를 발표하며 항암 분야에서의 기술 축적을 재확인했다는 평가다.

한미약품은 지난 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 8개 신약 후보물질에 대한 9건의 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다.

최근 글로벌 빅파마의 기술 도입 사례를 보면, ADC와 이중항체 분야가 주요 투자 대상으로 부상하고 있다. 

이번 발표는 △암세포에만 많이 발현하는 특정 단백질을 선택적으로 조절하는 표적항암제 △차세대 모달리티 기반 표적항암제 △몸속 면역세포를 활성화해 항종양 반응을 유도하는 차세대 모달리티 기반 면역항암제 등 세 축으로 구성됐다.

표적항암제 분야에서는 △EZH1/2 이중저해제(HM97662) △선택적 HER2 저해제(HM100714) △SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) 등이 공개됐다.

차세대 모달리티 기반 파이프라인도 눈길을 끌었다. 표적 단백질 분해(TPD) 플랫폼을 적용한 EP300 선택적 분해제는 기존 저해제 대비 낮은 독성과 우수한 항암 효능을 보이며 새로운 치료 전략 가능성을 제시했다.

면역항암제 분야에서는 STING mRNA 항암 신약, p53 mRNA 항암 신약과 북경한미약품이 주도적으로 개발 중인 4-1BB x PD-L1 이중항체(BH3120), B7H3 x PD-L1 이중항체 ADC(BH4601) 등 차세대 다중특이성 항체 기반 파이프라인의 연구 성과가 소개됐다.

한미약품은 동물 모델에서 정맥·근육 투여 시 종양 성장 억제 효과를 확인했으며, 기존 면역치료에 반응하지 않는 'immune-cold' 종양에서도 면역세포 증가와 항암 효능을 입증했다. 면역 활성화와 함께 암세포 증식을 억제하면서 정상세포의 생존은 유지하는 이중 기전도 확인됐다.

이중항체 기반 파이프라인도 주목받았다. 'BH3120'은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디' 플랫폼을 적용해 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 가능하게 한다.

또 다른 프로젝트인 'BH4601'은 B7H3와 PD-L1을 동시에 이중특이적 항체·약물접합체 기반 치료제로, 다양한 고형암에서 내성 감소와 면역 활성화를 동시에 유도하는 기전을 제시했다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 "차세대 모달리티 중심 항암 파이프라인을 통해 한미의 연구·개발(R&D) 경쟁력을 입증했다"며 "기술 융합과 R&D로 미래 성장동력을 지속 확대해 나가겠다"고 말했다.