​셀트리온, 미국혈액학회서 ‘트룩시마’ 효과·안전성 발표

여포성 림프종 환자 140명 대상 2년 임상시험 결과

[사진=셀트리온헬스케어 제공]

셀트리온헬스케어는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개최된 ‘미국혈액학회(ASH) 연례학술대회 2018’에서 혈액암 항암제 바이오시밀러 ‘트룩시마’ 임상시험 데이터를 발표했다고 5일 밝혔다.

이번에 발표된 임상시험은 여포성 림프종 환자 140명을 대상으로 2년 간 진행됐다.

임상시험 결과 트룩시마는 오리지널 의약품 대비 전체 생존율, 무진행 생존율, 지속적인 치료반응율 등에서 유사한 것이 입증됐다.

내약성과 면역원성 등 안전성에 있어서도 유사했다.

김호웅 셀트리온헬스케어 전략운영본부 본부장은 “이번 임상시험으로 트룩시마 효과와 안전성이 입증됐다”며 “이를 통해 미국 내 건강재정 부담을 완화시키고 환자 의료복지를 향상시키는 데 기여해나갈 것”이라고 밝혔다.