셀트리온은 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 '월드 ADC 2025'에서 항체·약물접합체(ADC) 신약 후보물질의 항암 효능에 관한 비임상실험 연구 결과를 공개했다고 6일 밝혔다.
월드 ADC는 세계 최고 권위의 ADC 콘퍼런스로, 전 세계 전문가와 산업 관계자가 모여 최신 ADC 기술과 관련된 개발 성과를 공유한다.
셀트리온은 지난 5일 신약 파이프라인(후보물질) 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공개했다.
비임상 결과 CT-P70은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 티로신키나제억제제(TKI) 내성 모델에서 세포 생존율 감소와 종양 성장 억제 효과를 보였다. 앞서 효능을 입증한 비소세포폐암 외에 대장암·위암 등에서도 항암 효능을 유지했다.
CT-P71은 요로상피암·유방암·전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제인 '파드셉'(성분명: 엔포투맙 베도틴)과 동등한 수준의 항암 효과를 보였다.
회사는 이어지는 임상에서도 긍정적인 결과를 도출해 같은 기전의 치료제 가운데 가장 우수한 효과를 지닌 베스트 인 클래스 신약 개발을 완료한다는 계획이다. 두 후보물질 모두 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처에서 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 받고 임상을 진행 중이다.
셀트리온 관계자는 "셀트리온이 자체 개발한 ADC 신약 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받은 의미 있는 성과"라며 "임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약의 경쟁력을 계속 확대해 나가겠다"고 말했다.
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