​[코로나19] 치료제·백신 개발 기대감 높아진다…하반기 임상에 1000억원 투입

박능후 "국가 책임하에 치료제 개발이 목표"

최기영 "감염병 위기에 효과적 대응 총력"

박능후 보건복지부 장관(왼쪽)이 3일 오전 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 열린 코로나19 치료제 백신개발 범정부지원단 3차 회의에서 발언을 하고 있다. 오른쪽은 공동단장인 최기영 과학기술정보통신부 장관.  [연합뉴스]

정부가 하반기 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제‧백신 임상시험에 1000억원 이상을 투입한다.

정부는 코로나19 치료제‧백신개발 범정부 지원단(이하 '범정부 지원단') 제3차 회의를 열고, 이 같은 내용을 비롯해 연내 국산 치료제 확보, 내년까지 백신 확보를 목표로 ‘치료제‧백신 등 개발 지원 대책’을 논의했다고 3일 밝혔다.

우선 치료제 분야에서는 현재 임상시험 단계에 근접한 혈장치료제, 항체치료제와 약물 재창출 연구 등 3대 전략 품목을 집중 지원한다.

코로나19 완치자 혈장을 채취·농축해 제제로 만드는 혈장치료제는 혈장 채취 관련 제도 개선 및 완치자 혈장 확보를 지원하고 있으며, 하반기 임상시험 비용 지원으로 올해 안에 개발을 추진한다.

완치자 혈액 기반의 항체치료제는 국립보건연구원, 생명공학연구원 등을 통해 동물실험(마우스·영장류)을 지원하고 하반기 임상시험 추진, 내년 개발 완료를 목표로 한다.

백신 분야에서는 합성항원 백신(1건)·DNA 백신(2건) 등 3대 백신 핵심품목을 내년 하반기 개발 목표로 중점 지원한다.

앞으로 개발된 백신에 대한 국가 비축을 확대해 기업의 부담을 완화하고, 필요 시 백신을 국내에서 대량 생산할 수 있도록 공공 및 민간 시설도 사전에 준비할 계획이다.

또 국내 자체 개발 지원과 동시에 해외에서 개발한 치료제‧백신의 수급 확보도 지원한다. 해외 치료제‧백신 개발 동향 및 국내 임상시험 결과 등을 종합해 긴급수입 대상과 물량을 검토, 필요한 경우 즉시 수입을 추진한다.

특허권 만료 및 국내 확보 필요성이 높은 해외 치료제‧백신의 생산기술 확보로 국내 기업의 직접 생산도 지원할 예정이다.

코로나19 재유행에 대비해 인공호흡기‧에크모(ECMO) 등 중증환자 치료용 핵심의료기기와 개인보호구를 선제적으로 확보‧비축하고, 고글 등 국산 방역물품 기능 개선도 지원한다.

아울러 국내 기업, 대학, 연구소, 병원과 정부의 역량을 모두 모아 치료제와 백신을 최대한 신속하게 개발할 계획이다.

박능후 보건복지부 장관은 이날 “코로나19 치료제·백신 개발 지원방안은 국민에게 온전한 일상을 되돌려주기 위한 비전을 담고 있다"면서 "바라기로는 우리가 세계 최초로 코로나19 치료제를 개발하는 것이고, 그게 아니라 하더라도 국가 책임 하에서 끝까지 이런 치료제를 개발하는 것이 목표”라고 강조했다.

이어 “방역 강화에 필요한 물품을 비축하고 국산 의료기기의 경쟁력을 강화하는 한편, 필요한 물품이 있다면 수급을 안정화하겠다”고 말했다.

최기영 과학기술정보통신부 장관은 “연구개발투자 확대, 바이러스 기초연구기관 설립, 기업대상 연구지원서비스 강화와 규제 개선, 인력양성 등 과학기술자원을 활용한 전방위적인 조치를 통해 감염병 위기에 효과적으로 대응하도록 총력을 기울이겠다”고 덧붙였다.