이 회사에 따르면 이번 임상2상 전기시험에서는 전세계적으로 가장 많이 발생하는 다제내성균 중 하나인 메치실린내성황색포도상구균(MRSA) 감염증 환자 10명을 대상으로 하루에 한번 경구용 방식으로 투약해 안전성과 약물동태, 약효 등을 평가했다.
그 결과 약물을 복용한 환자 모두가 완치됐으며 안전성 측면에서도 부작용이 전혀 나타나지 않았다.
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아주경제 권석림 기자= 크리스탈지노믹스는 다제내성균(슈퍼박테리아) 치료를 목표로 개발 중인 ‘신개념 항생제 후보물질(CG400549)’에 대한 임상2상 전기시험을 미국에서 성공적으로 마쳤다고 8일 밝혔다.
이 회사에 따르면 이번 임상2상 전기시험에서는 전세계적으로 가장 많이 발생하는 다제내성균 중 하나인 메치실린내성황색포도상구균(MRSA) 감염증 환자 10명을 대상으로 하루에 한번 경구용 방식으로 투약해 안전성과 약물동태, 약효 등을 평가했다.
그 결과 약물을 복용한 환자 모두가 완치됐으며 안전성 측면에서도 부작용이 전혀 나타나지 않았다.
이 회사에 따르면 이번 임상2상 전기시험에서는 전세계적으로 가장 많이 발생하는 다제내성균 중 하나인 메치실린내성황색포도상구균(MRSA) 감염증 환자 10명을 대상으로 하루에 한번 경구용 방식으로 투약해 안전성과 약물동태, 약효 등을 평가했다.
그 결과 약물을 복용한 환자 모두가 완치됐으며 안전성 측면에서도 부작용이 전혀 나타나지 않았다.
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