GC녹십자웰빙이 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 진입을 앞둔 지방분해주사를 도입하며 비만·에스테틱 시장 공략에 나섰다. 글루카곤유사펩티드-1(GLP-1) 비만치료제 확산 이후 커지는 체형 관리 수요를 겨냥한 전략이다.
GC녹십자웰빙은 바이오 기업 라지엘테라퓨틱스와 차세대 국소 지방분해주사제의 한국 사업화에 대한 라이선스인 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.
양사는 지난 25일 미국 캘리포니아주 코스타메사의 웨스틴 사우스 코스트 플라자에서 계약 체결식을 가졌다. 이날 행사에는 김상현 GC녹십자웰빙 대표이사, 정시영 연구개발본부장을 비롯해 필립 샤이손 라지엘 이사회 의장, 알론 블루멘펠드 최고경영자(CEO) 등 양사 주요 경영진이 참석했다.
이번 계약으로 GC녹십자웰빙은 FDA 임상 3상 진입 등 글로벌 상업화를 추진 중인 차세대 국소 지방분해주사제의 한국 내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했다.
해당 물질은 특정 부위 지방 감소를 목표로 개발 중인 주사제다. 기존 턱밑 지방 개선 등 얼굴 윤곽 중심 시술에서 나아가 복부, 팔뚝 등 다양한 부위 적용을 목표로 한다. 라지엘은 단 1회 투여로 지방세포 제거 효과를 기대할 수 있는 점을 차별화 요소로 제시했다.
라지엘은 미국 임상 2상을 통해 유효성과 안전성을 확인했으며, 현재 FDA와 임상 3상 디자인 논의를 마치고 연내 임상진입을 앞두고 있다.
최근 GLP-1 기반 비만치료제 확산으로 체중 감량 이후 체형 관리 수요가 증가하면서 관련 에스테틱 시장도 확대되고 있다. 이번 도입은 이러한 시장 변화를 반영한 전략으로 풀이된다.
GC녹십자웰빙은 이번 라이선스 계약과 함께 라지엘에 대한 전략적 투자도 단행하며, 향후 글로벌 상업화 과정에서도 협력을 확대할 계획이다. 회사는 '마운자로' 유통을 통해 비만치료제 사업 기반을 구축한 데 이어 이번 계약으로 관련 파이프라인을 강화하게 됐다. 마운자로 판매 효과로 올해 1분기 491억원의 매출을 기록한 바 있다.
김상현 GC녹십자웰빙 대표이사는 "미국 FDA 임상 3상 등 글로벌 개발 일정에 발맞춰 국내 임상 및 허가 절차를 신속히 추진하고 바디 컨투어링 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다"고 말했다.
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