종근당, 美 학회서 혁신 파이프라인 연구 성과 발표

종근당 효종연구소 연구원들이 미국비만학회에서 포스터 발표를 하고 있다.[사진=종근당]

종근당은 최근 미국에서 열린 주요 국제학회에서 항암 및 대사질환 파이프라인 연구 성과를 포스터 세션을 통해 발표했다고 10일 밝혔다.

종근당은 지난 2일 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC 2025'에서 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CKD-703'의 비임상 연구 결과를 공개했다.

CKD-703은 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타깃의 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 약물이다. 암세포만 선택적으로 사멸시키는 기전을 갖는다. 지난 7월 미국 FDA로부터 임상 1/2a상 승인을 받아 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행 중이다.

비임상 연구에서 CKD-703은 △c-Met에 대한 높은 결합 특이성과 암세포 내부로의 신속한 전달 능력 △균일한 약물 결합 비율(DAR)과 향상된 혈중 안정성 △Fcγ 수용체 결합 최소화에 따른 내약성 개선 △다양한 c-Met 발현 모델에서 확인된 탁월한 종양 억제 효과를 보였다.

종근당은 또 지난 4일 미국 애틀랜타에서 열린 '2025 미국비만학회'에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질 'CKD-514'의 비임상 연구 성과를 발표했다. CKD-514는 용해도 개선을 통해 대동물 모델에서 우수한 경구 생체이용률(Dog BA)을 보였다. 

이어 7일 미국 메릴랜드에서 열린 '2025 미국면역항암학회(SITC 2025)'에서는 아데노신 A2A 수용체(A2AR) 길항제 신약 후보물질 'CKD-512'의 비임상 연구 결과를 발표했다. CKD-512는 면역세포의 항종양 활성을 억제하는 아데노신 신호 경로를 차단하는 면역항암 신약 후보물질이다. 현재 국내에서 임상 1상이 진행 중이며 대만에서도 임상 1상 승인을 받아 임상을 준비 중이다.

종근당 관계자는 "ADC 항암제부터 비만치료제, 면역항암제까지 다양한 혁신 파이프라인의 경쟁력을 확인했다"며 "각 파이프라인의 약물학적 특성과 비임상 성과를 바탕으로 혁신신약 개발을 앞당길 것"이라고 말했다.