엔케이맥스, '주가 4%↑' 비소세포폐암 치료제 병용투여 국내 임상 승인

기자정보, 기사등록일
김한상 기자
입력 2021-01-07 09:30
    도구모음
  • 글자크기 설정
엔케이맥스가 장 초반 상승세다.

 

7일 한국거래소에 따르면 오전 9시 17분 기준 엔케이맥스는 전 거래일 대비 4.49%(1100원) 오른 2만5600원에 거래되고 있다. 현재 시장 가격 기준 시가총액은 8684억원, 코스닥 시장에서 71위다.

엔케이맥스는 식약처로부터 슈퍼NK(SNK01), GC(Gemcitabine Carboplatin), 얼비툭스 3종을 병용투여하는 국내 임상1/2a상을 승인받았다고 7일 밝혔다. 현재 엔케이맥스가 추진하는 임상은 한국 2개, 미국3개, 멕시코 2개로 총 7개다.

엔케이맥스가 이번에 추가한 임상은 티로신키나아제 저해제(TKI) 치료에 실패한 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다.
총 24명의 환자들을 대상으로 진행되며 우선 4개의 코호트로 환자를 분류해 슈퍼NK와 GC 및 얼비툭스를 병용투여한다.

회사 측에 따르면 TKI는 대표적인 비소세포폐암 1차 치료제다. 암세포의 성장을 유도하는 티로신키나아제(Tyrosine kinases) 단백질의 기능을 억제하는 약물이다. 현재 TKI에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에게는 표준치료제가 없는 것으로 알려졌다.

김용만 엔케이맥스 연구소장은 "기존 폐암 임상에서 슈퍼NK의 치료 가능성을 확인하고 이번 임상을 추진했다"며 "표준치료 요법이 없는 비소세포폐암 환자들에게 슈퍼NK라는 새로운 항암치료 기회를 제공할 수 있을 것"이라고 설명했다.
 

©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지

컴패션_PC
0개의 댓글
0 / 300

로그인 후 댓글작성이 가능합니다.
로그인 하시겠습니까?

닫기

댓글을 삭제 하시겠습니까?

닫기

이미 참여하셨습니다.

닫기

이미 신고 접수한 게시물입니다.

닫기
신고사유
0 / 100
닫기

신고접수가 완료되었습니다. 담당자가 확인후 신속히 처리하도록 하겠습니다.

닫기

차단해제 하시겠습니까?

닫기

사용자 차단 시 현재 사용자의 게시물을 보실 수 없습니다.

닫기
2024_5대궁궐트레킹
실시간 인기
기사 이미지 확대 보기
닫기