부광약품, 파킨슨 운동장애 신약 남아공서 전기2상 승인

 

아주경제 조현미 기자 = 부광약품은 자사의 파킨슨병 운동장애(LID) 치료제 ‘JM-010’이 남아프리카공화국에서 전기 제2상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

이 치료제는 부광약품 자회사인 덴마크의 중추신경계(CNS) 전문 바이오벤처 콘테라파마가 개발 중이다.

LID(L-dopa induced dyskinesia)는 파킨슨병 환자에게 레보도파 성분의 치료제를 투여할 때 발생하는 운동장애로, 투여 환자 60~70%에서 발생하는 것으로 알려져 있다.

부광약품 관계자는 “JM-010의 남아공 임상시험을 내년 초까지 완료하는 것이 목표”라며 “혁신신약 개발을 통한 해외 시장 확대를 회사의 성장동력으로 삼을 것”이라고 밝혔다.