[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 임상 1상 승인 소식에 5%대↑

[사진=파로스아이바이오]

난치성 고형암 표적 치료제로 개발 중인 파로스아이바이오가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다는 소식에 강세를 보이고 있다.

26일 한국거래소에 따르면 오전 10시 기준 파로스아이바이오 주가는 전 거래일보다 5.02%(310원) 오른 6490원에 거래되고 있다.

앞서 전날 장 마감 후 파로스아이바이오는 자사가 개발 중인 난치성 고형암 표적 치료제 'PHI-501'이 식약처로부터 임상 1상 시험계획 승인을 받았다고 공시했다. 이번 임상에서는 'PHI-501'의 안전성, 내약성, 약동·약력학적 특성, 예비 항암 효과 등을 평가할 예정이다.

'PHI-501'은 글로벌 항암제 시장에서 강력한 대안이 될 것으로 기대되는 난치성 고형암 치료제다.