식품의약품안전처가 각성제 계열 마약류 의존성 평가를 위한 세계 최초 국제 기준 마련에 나선다. 국가마다 달랐던 신종 마약류 평가 기준을 표준화하기 위한 것으로, 연내 UN 가이드라인 제정을 목표로 한다.
식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 유엔마약범죄사무소(UNODC)와 공동연구를 통해 마련된 각성제 계열 마약류 분야 세계 최초 국제(UN) 가이드라인을 제정하기 위해 국내외 전문가 회의를 개최했다고 1일 밝혔다. 오는 12월 가이드라인 최종본을 발간할 예정이다.
이번 가이드라인은 국제적으로 표준화된 마약류 의존성 평가 기준이 없어 신종마약류 지정·관리에 필요한 과학적 근거와 평가 결과가 국가마다 다른 상황을 개선하기 위해 추진된다.
식약처와 UNODC는 지난해 오피오이드계 약물을 대상으로 가이드라인을 제정·배포했다. 올해는 각성제 계열 약물을 대상으로 실험동물 종류와 장비 구성, 시험 원리와 상세한 시험방법, 결과 분석 방법과 평가 시 고려사항 등을 담은 가이드라인을 제정할 계획이다.
이를 위해 식약처와 UNODC, 각국 전문가들은 이달 초 이탈리아 로마에서 전문가 회의를 열고 가이드라인 초안을 논의했다. 현재 회의 결과를 바탕으로 수정·보완 작업이 진행 중이며, 오는 9~11월 전 세계 전문가 의견 수렴을 거쳐 12월 최종본을 발간할 예정이다.
식약처와 UNODC는 앞서 업무협약(MOU)을 체결해 국제협력 기반을 마련했다. 현재 식품의약품안전평가원이 발간한 기존 의존성 평가 가이드라인을 바탕으로 식약처-UNODC-KIST(한국과학기술연구원)의 공동연구가 진행 중이며, 식약처는 2028년까지 총 4종의 국제 가이드라인을 마련할 계획이다.
이번 회의에서는 지난해 제정한 오피오이드계 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인의 활용·확산을 위한 교육훈련 프로그램 개발 방안도 논의됐다. 참석 전문가들은 한국에서 시범적으로 교육 프로그램을 운영한 뒤 전 세계로 확대하는 방안에 공감했으며, 향후 UNODC 차원 교육훈련 프로그램 운영을 위한 예산 확보와 국제적 확산에 협력하기로 했다.
식약처는 "이번 가이드라인 개발로 국제 기준이 없던 각성제 계열 마약류 의존성 평가 분야에 공식 기준을 갖추게 돼 각국의 신종마약류 대응에 도움이 될 것으로 기대한다"며 "앞으로도 국제사회와 협력해 표준화된 마약류 평가체계를 구축해 나가겠다"고 밝혔다.
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