큐리언트, 결핵신약 범부처신약개발사업단 과제 선정

25일 경기도 분당구 삼평동 범부처신약개발사업단에서 주상언 단장(왼쪽)과 남기연 큐리언트 대표이사가 과제 협약을 맺고 있다. [사진=큐리언트 제공]

아주경제 조현미 기자 = 큐리언트는 자사의 약제내성 결핵 치료제 'Q203'이 범부처신약개발사업단 과제에 선정됐다고 26일 밝혔다.

회사에 따르면 Q203은 표준치료법으론 치료가 안 되는 다제내성·광범위내성·완전내성 결핵을 완치하는 치료제다. 1일 1회 복용하는 알약 형태로 개발 중이다.

이번 선정에 따라 미국 내 제1상 임상시험에 들어가는 연구비의 50%를 지원받는다. 이 제품은 작년 7월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 승인을 받고 이듬달부터 현지 임상을 하고 있다.

Q203는 앞서 비임상 단계에서도 범부처신약개발사업단의 지원을 받은 바 있다.

남기연 대표는 "비임상 연구에 이어 임상 1상 과제로 선정된 것은 큐리언트의 연구·개발 능력과 기술력을 인정받은 것"이라며 "개발이 완료되면 약제내성 결핵을 치료하는 1차 치료제가 될 것"이라고 말했다.