[제약·바이오 뉴스픽] GC녹십자·동국제약·광동제약·에이비엘바이오

GC녹십자, 'WORLD Symposium 2026'서 리소좀 축적 질환 치료제 개발 현황 공유

GC녹십자가 지난 2일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열린 'WORLD Symposium 2026'에서 리소좀 축적 질환 치료제 개발 현황을 발표했다. [사진=GC녹십자]

GC녹십자는 지난 2일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 개최된 'WORLD Symposium 2026'에서 리소좀 축적 질환관련 치료제 개발 현황을 발표했다고 11일 밝혔다.

WORLD Symposium 2026은 LSD 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다. GC녹십자는 이번 심포지엄에서 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 후보물질 'GC1130A'의 비임상 결과 포스터 발표를 진행했다. 치료 효과를 높이기 위해 뇌실 내에 직접 약물을 투여하는 방식(ICV)으로 개발 진행 중이다.

비임상 동물실험 결과, GC1130A를 투여한 질환 동물 모델의 뇌에서 헤파란 황산염 수치가 유의미하게 감소했으며, 뇌 내 염증 감소와 인지 능력 개선을 확인했다. GC1130A는 현재 미국, 한국에서 임상 1상을 진행 중이며 미국 식품의약국(FDA)로부터 패스트트랙으로 지정된 바 있다. 회사는 올해 임상 1상을 마무리할 예정이며, 2030년 이전에 상용화하는 것을 목표로 하고 있다.

GC녹십자는 파브리병 치료물질 'HM15421/GC1134A'의 글로벌 임상 1/2상 연구자 회의에도 참여해, 코호트 1 대상자의 안전성 지표와 예비 약동학(PK) 및 약력학(PD) 데이터를 공유하고 향후 임상 전략에 대해 논의했다. HM15421/GC1134A의 글로벌 임상 1/2상 코호트 1 모집 완료에 따라 2분기에 코호트 2 대상자 등록을 본격화할 예정이다. 

 

동국제약, 지식재산처와 간담회 갖고 지속적인 협조 요청

동국제약이 지난 9일 지식재산처와 함께 연 간담회에서 김용선 지식재산처장(왼쪽에서 다섯번째), 송준호 동국제약 대표이사(왼쪽에서 여섯번째) 등 참석자들이 기념 촬영을 하고 있다. [사진=동국제약]

동국제약은 지난 9일 서울 강남구 청담동 본사에서 지식재산처와 함께 더마코스메틱 브랜드 '센텔리안24'의 위조품 유통 방지 및 소비자 보호를 위한 간담회를 진행했다고 11일 밝혔다.

이번 간담회에서는 국내 온라인과 해외 유통 채널을 중심으로 확산되고 있는 위조품 유통 실태와 대응 현황을 공유하고, 위조 상품 단속 및 유통 차단을 위한 협력 방안을 논의했다. 양측은 위조품 문제가 소비자 안전과 브랜드 신뢰도에 미치는 영향이 크다는 점에 공감하고, 지속적인 협력 필요성에 뜻을 모았다.

동국제약은 최근 '마데카 크림'과 '멜라캡처 앰플' 등 센텔리안24 주요 제품의 위조품이 정품과 유사한 형태로 유통되고 있다고 설명했다. 회사 측은 위조 제품의 경우 성분을 확인하기 어려워 피부에 사용할 경우 심각한 부작용을 일으킬 우려가 크다고 밝혔다.
 

광동제약 '침향환' 누적매출 1600억 돌파

'광동 침향환 프리미엄' 제품 이미지[사진=광동제약]

광동제약은 '광동 침향환'이 2019년 출시 이후 2025년까지 누적매출 1600억원을 돌파했다고 11일 밝혔다.

광동 침향환은 침향과 녹용을 주원료로 한 환 형태 제품이다. 누적 판매량은 약 2700만환(1박스 30환 기준)이며, 재구매율은 99.8%를 기록했다고 회사 측은 설명했다.

광동제약은 원료 선별부터 제조까지 전 과정에 걸친 품질 관리 체계를 운영하고 있다고 밝혔다. 잔류농약 등 유해성분 약 540종에 대한 검증을 실시하고, 식품안전관리 인증기준(HACCP) 인증 시설에서 원료 입고부터 완제품 검사까지 45단계 공정을 거쳐 생산한다. 충전·포장 단계에는 자동화 시스템을 도입했다. 
 

에이비엘바이오, 국제학술지에 4-1BB 항체 관련 논문 게재

에이비엘바이오 로고[사진=에이비엘바이오]

 

에이비엘바이오는 차세대 면역항암 표적으로 주목받는 4-1BB 관련 리뷰 논문을 국제학술지 mAbs에 게재했다고 11일 밝혔다. 

이번에 공개된 논문 제목은 '차세대 4-1BB 항체를 통한 암 치료의 지평 확장 : 효능 극대화와 안전성 확보를 위한 분자적ㆍ임상적 전략에 대한 리뷰'로, 지난 2월 6일 온라인을 통해 공개됐다.

논문에 따르면, 4-1BB 이중항체는 기존 단일항체 대비 개선된 항암 효능과 우수한 안전성 프로파일을 보이는 것으로 나타났다. 4-1BB 신호 전달을 통한 면역 T 세포의 활성화를 암 세포가 존재하는 종양 미세환경으로 제한하는 것이 특징으로, 과거 4-1BB 단일항체 유렐루맙과 유토밀루맙의 한계를 보완하기 위한 접근법으로 소개됐다.

특히 4-1BB는 장기적인 항암 효능 유지에도 긍정적인 영향을 미치는 만큼, 향후 병용요법에서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.