대웅제약 '바로에젯', 환자군별 맞춤 치료 전략 제시

이상지질혈증 복합제 포트폴리오 활용 방안 논의

용량 부담 줄고 LDL 콜레스테롤 43.9% 낮춰

부산 그랜드조선에서 열린 바로에젯 런칭 심포지엄. [사진=대웅제약]

대웅제약이 심포지엄을 통해 이상지질혈증 치료 복합제 '바로에젯(피타바스타틴 1㎎·에제티미브 10㎎)'의 임상 데이터를 앞세워 저·중등도 위험군 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시했다. 바로에젯의 임상적 근거를 중심으로 환자군별 맞춤 치료 전략과 복합제 활용 방안을 공유하며 실제 진료 현장에서의 적용 가능성을 확인한 것이다.

대웅제약은 지난 4월 한 달간 부산·경주·서울에서 진행한 바로에젯 론칭 심포지엄을 마무리했다고 1일 밝혔다.

전국 의료진 210명이 참석한 이번 행사에서는 바로에젯의 임상 3상 결과를 공유하고 환자군별 맞춤 치료 전략을 제시하는 데 초점이 맞춰졌다. 저·중등도 위험군부터 초고위험군까지 폭넓은 환자군을 대상으로 대웅제약의 이상지질혈증 복합제 포트폴리오 활용 방안이 논의됐다.

특히 바로에젯은 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군을 주요 타깃으로 제시됐다. 당뇨병 전단계나 대사성 질환을 동반한 환자의 경우 심혈관 위험이 조기에 높아질 수 있어 초기부터 LDL 콜레스테롤 관리가 중요하다는 점이 강조됐다.

임상 3상 결과도 공개됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명을 대상으로 한 연구에서 바로에젯은 8주 시점 기준 LDL 콜레스테롤을 43.9% 낮춰 피타바스타틴 1㎎ 단일요법(29.1%) 대비 우수한 효과를 보였다.

약물 특성도 강점으로 제시됐다. 피타바스타틴은 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 낮아 다제 복용 환자에서도 비교적 안정적으로 사용할 수 있는 성분으로 소개됐다. 또한 다른 스타틴 대비 신규 당뇨병 발생 위험이 낮아 혈당 관리 부담을 줄일 수 있다는 점도 부각됐다. 대웅제약은 이를 바탕으로 바로에젯이 LDL-C 목표 달성과 장기 복약 지속성을 동시에 고려할 수 있는 옵션이라고 설명했다.

고위험군 치료 전략의 경우 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD)이나 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 신속한 LDL-C 저하가 핵심으로, 로수바스타틴·에제티미브 복합제 '크레젯'이 주요 선택지로 소개됐다. 만성신장질환(CKD) 환자에서는 신장 배설 의존도가 낮은 아토르바스타틴 기반 '리토바젯'의 활용 가능성이 논의됐다.

복합형 이상지질혈증 환자에서는 잔여 심혈관 위험 관리가 강조됐다. 중성지방과 HDL-C 이상을 동반한 경우, 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 '바로페노'를 통해 LDL-C 저하와 함께 중성지방 감소 및 HDL-C 개선을 동시에 기대할 수 있다는 설명이다.