[사진=아이클릭아트]


아주경제 조현미 기자 = 큐리언트는 자사가 개발 중인 결핵 치료제 'Q203'이 최근 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품으로 지정됐다고 28일 밝혔다.

미국의 희귀의약품에 지정되면 임상시험 연구비의 최대 50% 세금 감면, 신속 심사, 허가비 감면, 7년간 시장독점권 등의 혜택이 주어진다.

큐리언트는 Q203의 선도물질군을 한국파스퇴르연구소에서 도입해 현재 경구용 약으로 개발 중이다.

회사에 따르면 기존 치료제론 불가능했던 여러 약에 내성을 가진 다제내성 결핵 등의 완치가 가능할 것으로 기대되는 제품이다.

회사 관계자는 "Q203은 결핵 치료제 역사상 최초로 시도되는 작용기전을 통해 현재까지 알려진 약제내성 결핵균을 모두 퇴치할 수 있는 특징이 있다"고 말했다.

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