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삼진제약, '삼진로라제팜주' 공급…국가 필수의약품 생산 지속 삼진제약이 국가 필수의약품·퇴장방지의약품인 '삼진로라제팜주'를 출시하고 안정적 공급에 나선다. 수급 불안 우려에 대응해 제조원 변경 허가부터 직접 생산 체계 구축까지 마무리했다. 삼진제약은 삼진로라제팜주를 출시했다고 1일 밝혔다. 삼진로라제팜주는 수술 전 진정, 소아 경련, 뇌전증 중첩증 등에 투여되는 신경안정제로, 기존 의료 현장에 공급돼 온 '아티반주(로라제팜)'와 동일한 성분·제형 의약품이다. 로라제팜 주사제는 급성 불안 완화와 응급 진정, 발작 조절 등에 2026-07-01 11:09 -
삼성에피스홀딩스, 중국에 R&D 센터 개소… "ADC 신약 개발 강화" 삼성에피스홀딩스가 중국 베이징에 연구개발(R&D) 거점을 마련하고 항체·약물 접합체(ADC) 기반 신약 개발 강화에 속도를 낸다. 이번 센터는 회사가 해외에 처음 설립한 연구개발 거점으로, ADC 기술 플랫폼 확보와 신약 개발 역량 강화를 위한 현지 특화 조직으로 운영될 예정이다. 삼성에피스홀딩스는 지난달 30일 베이징시 창핑구에서 '삼성바이오에피스 중국 R&D 센터' 개소식을 열고 본격적인 연구개발 활동에 착수했다고 1일 밝혔다. 앞서 삼성에피스홀딩스는 지난 5월 바이오의약품 연 2026-07-01 10:55 -
'허가·임상 줄대기' K바이오, 하반기 랠리 시동 거나 올해 상반기 역대 최대 규모의 기술 수출을 기록한 국내 제약·바이오 업계가 하반기에도 굵직한 임상 결과와 미국 품목허가 심사, 기술수출 기대감까지 겹치며 투자심리 회복 가능성에 관심이 쏠리고 있다. 30일 한국제약바이오협회에 따르면 올해 상반기 국내 제약·바이오 기술수출 계약은 8건으로 이 가운데 금액이 공개된 7건의 합산 규모는 85억6675만 달러(약 13조2700억원)로 사상 최대치를 경신했다. 업계에서는 올해 기술수출 규모가 지난해 기록한 역대 최대치인 145억3362만 달러를 2026-06-30 17:02 -
뉴메코, 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 아제르바이잔 품목허가 획득 메디톡스 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 아제르바이잔 품목허가를 획득했다. 의료관광 수요가 성장하는 시장을 거점으로 인접 국가 확장 전략에 속도를 낸다는 계획이다. 뉴메코는 아제르바이잔 보건부(MOH)로부터 보툴리눔 톡신 제제 뉴럭스의 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 아제르바이잔은 수도 바쿠를 중심으로 의료관광 산업이 성장하면서 미용 시술 수요가 빠르게 확대되고 있는 시장이다. 뉴메코는 메디톡스가 기존에 구축해온 현지 유통망과 파트너십을 활용해 빠른 시장 안착을 2026-06-30 16:37 -
자생한방병원, 독립유공자 후손 장학금 지원…"학업·미래 설계 뒷받침" 자생한방병원이 독립유공자 후손을 대상으로 장학금을 지원한다. 경제적 부담 완화와 안정적 학업 환경 조성을 통해 미래 인재 육성에 나선다는 취지다. 자생의료재단은 지난 29일 서울 여의도 광복회관에서 '독립유공자 후손 장학증서 수여식'을 개최했다고 30일 밝혔다. 이날 행사에는 신민식 자생의료재단 사회공헌위원장, 이종찬 광복회장, 장학생 및 학부모 등 30여 명이 참석했다. 이번 장학사업은 독립유공자 후손들의 경제적 부담을 덜고 안정적인 학업 환경을 지원하기 위해 마련됐다. 재단은 선발된 2026-06-30 13:38 -
LG화학, 고형암 신약후보물질 美FDA 임상승인… "암 시장 정조준" LG화학이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고형암 신약 후보물질의 임상시험을 승인받으며 글로벌 항암제 개발에 속도를 낸다. 치료 옵션이 제한된 희귀 변이 암 시장을 겨냥한 전략이다. LG화학은 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 FDA로부터 승인받았다고 30일 밝혔다. 해당 물질은 LG화학이 지난 4월 미국 바이오기업 프론티어 메디신즈(Frontier Medicines)로부터 도입한 신약 후보물질이다. LG00313112는 전체 암 환자의 약 1~3%에서 발견되는 'TP53 Y220C' 2026-06-30 11:40 -
대원제약, 부패방지·준법경영 시스템 통합 인증 획득…규제 대응 강화 대원제약이 부패방지와 준법경영 시스템을 통합한 국제표준 인증을 획득했다. 강화된 제약업계 규제 환경에 대응하기 위한 내부 통제 체계 고도화의 일환이다. 대원제약은 지난 29일 서울 성동구 본사에서 부패방지경영시스템(ISO 37001)과 준법경영시스템(ISO 37301) 통합 인증 수여식을 진행했다고 30일 밝혔다. ISO 37001·37301은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 표준 규격으로, 조직 내 부패 및 준법 리스크를 사전 식별하고 통제할 수 있는 체계를 갖춘 기업에 부여된다. 이날 수여식에는 백승열 대원제약 2026-06-30 11:28 -
삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 임상서 동등성 입증 삼성바이오에피스가 면역항암제 키트루다 바이오시밀러(성분명 펨브롤리주맙·프로젝트명 SB27)의 글로벌 임상에서 오리지널 의약품과의 동등성을 입증했다. 삼성바이오에피스는 SB27의 글로벌 임상시험에서 긍정적 결과를 확인했다고 30일 밝혔다. 임상 1상과 3상의 1차 평가 변수에서 각각 오리지널 의약품 키트루다와 동등성을 입증했다는 설명이다. 키트루다는 다국적 제약사 머크(MSD)가 개발한 면역항암제로, 지난해 글로벌 매출 약 46조원(317억달러)을 기록한 블록버스터 의약품이다. 글로벌 매출 1위 2026-06-30 07:51 -
잇치·큐립 맹활약에... 동화약품, OTC 성장축 넓힌다 동화약품이 일반의약품(OTC)을 앞세워 매출 다변화에 나서고 있다. 소화제 활명수와 종합감기약 판콜, 상처치료제 후시딘으로 대표되는 기존 품목에 더해 치약형 잇몸 치료제 '잇치'와 입술염 치료제 '큐립'이 새로운 매출원으로 자리잡으면서다. 하반기에는 글로벌 사업 확장도 새로운 성장축으로 키운다는 전략이다. 29일 동화약품에 따르면 올해 1분기 주요 품목별 매출은 활명수류가 217억원으로 가장 많았고 판콜류 158억원, 잇치류 116억원, 후시딘류 55억원 순이었다. 특히 지난해 연매출 416억 2026-06-29 18:15 -
동아제약, 슈퍼푸드 웰니스 브랜드 '파이테라' 론칭…신제품 4종 출시 동아제약이 맞춤형 슈퍼푸드 웰니스 솔루션 브랜드 '파이테라'를 론칭하며 관련 시장 공략에 나섰다. 신제품 4종을 선보이며 건강기능식품 사업 확대에 속도를 낸다. 동아제약은 파이테라를 출시하고 4종의 신제품을 선보인다고 29일 밝혔다. 파이테라는 식물을 의미하는 'Phy'와 치유를 뜻하는 'Therapy'의 합성어로 일상에서 간편하게 건강 관리를 할 수 있도록 돕는 데일리 웰니스 브랜드다. 자연 유래 원물을 선호하는 소비자 트렌드에 맞춰 슈퍼푸드 본연의 특성을 살리면서도 언제 어디서나 2026-06-29 18:14 -
오쏘몰, 구강용해 분말 제형 '이뮨 ODP' 출시…제형 혁신 이어간다 국내 건강기능식품 시장에서 멀티비타민 경쟁이 치열해지는 가운데 독일 프리미엄 브랜드 오쏘몰이 구강용해 분말 제형 신제품 '오쏘몰 이뮨 ODP(Orally Dispersible Powder)을 출시하며 시장 공략에 나섰다. 기존 이중제형 제품에 이어 물 없이 섭취할 수 있는 새로운 제형을 앞세워 소비자 선택 폭을 넓힌다는 전략이다. 29일 업계에 따르면 오쏘몰은 상단 정제와 하단 고농축 액상을 결합한 '이중제형' 멀티비타민을 선보이며 국내 시장에 진출했다. 회사 측에 따르면 오쏘몰은 2023년부터 2025년까지 3년 2026-06-29 18:14 -
7월부터 '마운자로' 고용량 환자 문턱 낮아져 한국릴리가 비만·당뇨병 치료제 '마운자로'(성분명 터제파타이드) 고용량 제품의 국내 유통을 내달부터 본격 확대하면서 환자 접근성이 크게 개선될 전망이다. 29일 업계에 따르면 한국릴리는 오는 7월부터 마운자로 12.5mg, 15mg 등 고용량 제품의 공급 범위를 기존 종합병원 인근 문전약국 중심에서 전국 병·의원 및 지역 약국까지 확대한다. 이에 따라 그동안 물량 확보에 어려움을 겪었던 개원가와 지역 약국의 취급 기회도 늘어날 것으로 예상된다. 마운자로는 그간 수요 대비 공급이 2026-06-29 16:34 -
오스템임플란트, 치과의사 설문서 신뢰도·사용률 1위 오스템임플란트가 치과의사 대상 설문에서 신뢰도와 사용률 모두 1위를 기록했다. 2위와의 격차도 두 자릿수 이상으로 나타나 시장 내 우위를 확인했다. 29일 오스템임플란트에 따르면 국내 치과의사 커뮤니티 덴트포토가 회원 2000명을 대상으로 실시한 '국내 임플란트 제조사 중 신뢰도가 가장 높은 곳은 어디인가' 설문에서 회사는 44.5%(889명)의 응답을 얻어 1위를 차지했다. 2위(22.6%)와의 격차는 21.9%포인트다. 사용률에서도 우위를 보였다. 임플란트 시술을 시행하는 치과의사 1704명을 대상으로 한 2026-06-29 13:43 -
분당차병원, 네이처 인덱스 2년 연속 국내 병원 TOP10 선정 차 의과학대학교 분당차병원이 글로벌 연구성과 지표인 네이처 인덱스에서 2년 연속 국내 병원 TOP10에 이름을 올렸다. 분당차병원은 글로벌 연구성과 평가 지표 네이처 인덱스(2025년 2월~2026년 1월 기준) 의료기관 부문에서 국내 9위에 올랐다고 29일 밝혔다. 네이처 인덱스는 스프링거 네이처가 자연과학 저널 등 우수 학술지에 게재되는 논문 수와 영향력 등을 바탕으로 평가해 지수화 한 지표다. 연구자의 기여도를 반영해 연구 경쟁력을 가늠하는 기준으로 활용된다. 분당차병원은 암, 생식의학, 심뇌혈관질 2026-06-29 13:36 -
SK케미칼–제이투에이치바이오텍, MASH 치료제 공동개발 추진 SK케미칼이 제이투에이치바이오텍과 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 공동개발에 나선다. 임상 2a상을 마친 후보물질을 기반으로 글로벌 개발 협력을 추진한다. SK케미칼은 제이투에이치바이오텍과 MASH 치료제 후보물질 'J2H-1702'의 국내외 개발 및 상업화를 위한 전략적 파트너십 의향서(LOI)를 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 협력은 지난 3월 체결한 공동개발 업무협약(MOU)에 이어 기술·사업성 검토를 거쳐 본격적인 공동개발 단계로 진입한 것이다. J2H-1702는 제이투에이치바이오텍이 자체 발굴& 2026-06-29 10:56 -
GC녹십자웰빙, 차세대 지방분해주사 도입…비만·에스테틱 공략 GC녹십자웰빙이 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 진입을 앞둔 지방분해주사를 도입하며 비만·에스테틱 시장 공략에 나섰다. 글루카곤유사펩티드-1(GLP-1) 비만치료제 확산 이후 커지는 체형 관리 수요를 겨냥한 전략이다. GC녹십자웰빙은 바이오 기업 라지엘테라퓨틱스와 차세대 국소 지방분해주사제의 한국 사업화에 대한 라이선스인 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 양사는 지난 25일 미국 캘리포니아주 코스타메사의 웨스틴 사우스 코스트 플라자에서 계약 체결식을 가졌다. 이날 행사에는 김상현 GC녹십자웰 2026-06-29 10:42 -
아리바이오, 경구용 치매 치료제 'AR1001' 글로벌 3상 투약 완료 아리바이오가 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 임상 3상을 완료했다. 29일 아리바이오에 따르면 지난 28일 마지막 환자 투약을 끝으로 POLARIS-AD 3상 메인 임상이 공식 종료됐다. AR1001 임상 3상은 2022년 12월 미국 워싱턴주 임상기관에서 첫 환자 투약을 시작한 뒤 한국, 미국, 캐나다, 유럽, 중국 등 13개국 230개 임상센터로 확대됐다. 초기 알츠하이머병 환자 1535명이 등록됐고, 이 가운데 1348명이 52주 메인 임상 투약을 마쳤다. 국가별 등록 환자는 미국·캐나다 658 2026-06-29 09:16 -
삼성바이오 노조, 삼성그룹 초기업노조 탈퇴 결정 삼성바이오로직스 노동조합이 조합원 투표를 통해 삼성그룹 초기업노조 탈퇴를 결정했다. 투표 참여자 96.5%가 찬성하며 조직 형태 변경 안건이 가결됐다. 삼성그룹 초기업노조 삼성바이오로직스 상생지부는 노조 조직 형태 변경 안건이 가결됐다고 28일 밝혔다. 노조는 지난 24일부터 이날까지 조직 형태 변경과 규약 개정에 대한 조합원 투표를 진행했다. 투표권이 있는 조합원 4005명 중 2479명이 투표했으며, 이 가운데 2392명(96.5%)이 찬성했다. 가결 요건은 조합원 과반 투표와 투표자 3분의 2 이상 찬성이다. 2026-06-28 15:37