미국 정부가 중국 바이오기업을 견제하기 위해 마련한 '생물보안법' 시행이 초읽기에 들어갔다. 업계는 중국 기업과 글로벌 시장에서 경쟁해온 K-바이오의 실적 성장 속도가 빨라질 것으로 기대하고 있다. 다만 반사이익을 누릴 기회가 한국에만 국한된 것이 아니어서 이를 노리는 경쟁 또한 치열해질 것이라는 전망도 있다.
14일 업계에 따르면 생물보안법을 포함한 내년도 미국 국방수권법(NDAA) 상·하원 통합안이 지난 10일(현지시간) 미 연방 하원을 통과했다. 찬성 312표, 반대 112표로 압도적인 지지를 받았다.
법안은 상원 의결과 도널드 트럼프 미국 대통령 서명을 거쳐 발효된다. 이미 상원과 하원의 타결을 거쳤고 트럼프 대통령도 지지 의사를 밝힌 만큼 연내 시행이 이뤄질 것으로 업계는 전망한다. 2024년 1월 하원 법안으로 발의한 지 2년 만이다.
생물보안법이 발효되면 중국 주요 바이오기업의 타격이 예상된다. 국방수권법 통합안 8장 E절 851조에 들어간 생물보안법은 미국 정부와 정부 지원금을 받는 기업·기관들이 '우려 기업'으로 지정된 중국 바이오기업의 제품이나 서비스를 구매하는 것을 금지하는 것이다. 미국 유전자 데이터와 바이오 기술이 중국 정부로 유출되는 것을 막아 미 안보를 강화하자는 취지다.
우려 기업에는 우시바이오로직스와 우시앱텍, BGI, MGI테크, 컴플리트지노믹스 등 중국 바이오 업체 5곳이 이름을 올렸다. 중국 바이오산업을 선도하고 글로벌 시장에서도 입지를 넓히고 있는 우시그룹과 BGI 계열사들이다.
이번 조치는 한국 바이오기업들에 기회로 작용할 가능성이 클 것으로 관측된다. 미국 시장에서 중국 바이오 업체와 거래하던 글로벌 고객사를 흡수할 수 있어서다. 위탁개발생산(CDMO) 기업인 우시는 삼성바이오로직스의 주요 경쟁사다.
삼성바이오로직스는 최근 공격적으로 생산시설을 확충하고 있다. 지난 4월 자동화·디지털화를 통해 운영 효율을 끌어올린 18만ℓ 규모의 5공장을 가동, 총 생산 능력을 78만4000ℓ로 끌어올렸다. 2032년까지 제2 바이오캠퍼스에 3개 공장을 추가 건설하고, 18만7427㎡ 규모의 제3 바이오캠퍼스 신축도 준비 중이다. 3캠퍼스에선 항체의약품과 함께 CDMO 수요가 늘고 있는 세포·유전자치료제(CGT), 항체백신, 펩타이드 등을 제조할 예정이다.
트럼프 행정부의 상호관세에 대응해 미국 생산시설을 확보한 셀트리온과 롯데바이오로직스도 반사이익이 기대된다. 셀트리온은 지난 9월 일라이릴리가 보유했던 미국 뉴저지주 브랜치버그의 바이오의약품 생산시설을 전격 인수했다. 해당 시설은 다음 달 초부터 셀트리온 이름을 달고 제품을 생산한다. 앞서 롯데바이오로직스는 지난 2023년 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 뉴욕주 시러큐스 공장을 사들였다.
이승규 한국바이오협회 부회장은 "생물보안법 시행에 따라 우리 바이오기업들의 수혜가 예상된다"고 말했다. 이어 "다만 일본·인도 등 다른 나라 기업에도 유리한 정책"이라며 "K-바이오가 중장기적인 경쟁력을 가지려면 정부와 기업이 함께 글로벌 경쟁력을 높일 전략을 마련해야 한다"고 제언했다.
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