• 렉라자 고맙다!… 유한양행, 2분기 역대 최대 분기 실적 달성
    "'렉라자' 고맙다!"… 유한양행, 2분기 역대 최대 분기 실적 달성 유한양행이 올해 2분기 역대 최대 분기 실적을 달성했다. 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 라이선스(기술료) 수익과 해외사업 성장 덕분이다. 유한양행은 올해 2분기 별도 기준 영업이익 614억원을 기록해 전년 동기 대비 34.7% 늘었다고 30일 공시했다. 매출은 6140억원으로 10.4% 증가했고, 당기순이익은 476억원으로 22.1% 늘었다. 라이선스 수익은 589억원으로 130.6% 급증했다. 유한양행이 지난 5월 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 유럽에서 상용 2026-07-30 16:46
  • 안전한 식사 환경 위해… 식약처, 희귀질환 어린이 급식 지침 마련
    "안전한 식사 환경 위해"… 식약처, 희귀질환 어린이 급식 지침 마련 식품의약품안전처가 희귀질환 어린이를 위한 국내 첫 식사안전관리 지침을 마련했다. 희귀질환 어린이에 대한 안전한 급식 환경을 만들고 급식 종사자의 부담을 덜기 위한 조치다. 식약처는 30일 경기 평택시급식관리지원센터에서 희귀질환 단체와 급식 관련 기관 관계자 등이 참석한 가운데 간담회를 열고, 29종의 '희귀질환 어린이 식사안전관리 지침'을 처음으로 공개했다고 밝혔다. 이번 지침은 지난해 8월 식약처 '식의약 정책이음 열린마당'에서 한국당원병환우회가 희귀질환 어린이를 위한 2026-07-30 16:33
  • 약가 인하 코앞, 제약사들 살얼음판… 개편 시기 엇박자까지 우려 가중
    약가 인하 코앞, 제약사들 '살얼음판'… 개편 시기 엇박자까지 우려 가중 내달부터 본격 시행될 예정인 정부의 약가 인하 정책에 국내 제약업계의 긴장감이 극도로 높아지고 있다. 업계에선 혁신형·준혁신형 제약기업 인증이 사실상 약가 방어막으로 여겨지면서 인증 확보와 연구개발(R&D) 확대에 사활을 걸고 있다. 다만 혁신형·준혁신형 신규 인증 제약사를 고려하지 않고 당장 8월부터 우대 방안이 시행된다는 점에서 업계 우려 목소리가 높다. 30일 업계에 따르면 보건복지부가 확정한 약가제도 개편의 핵심은 제네릭 약가 산정률을 오리지널 의약품 대비 53.55%에서 45% 2026-07-30 15:59
  • JP-2266, 공복·식후 혈당 모두 잡았다… 제일약품, 신약 2상 성과 공개
    "'JP-2266', 공복·식후 혈당 모두 잡았다"… 제일약품, 신약 2상 성과 공개 최근 당뇨병 치료제 시장에서 기존 SGLT-2 억제제의 심혈관·신장 보호 효과에 더해 식후 혈당까지 관리할 수 있는 차세대 치료제 개발 경쟁이 이어지고 있다. 이런 가운데 제일약품이 경구용 제2형 당뇨병 신약 후보물질 'JP-2266'의 임상 2상 결과를 공개하며 차세대 치료제 가능성을 제시해 주목된다. 제일약품은 30일 JP-2266의 임상 2상 연구 결과가 SCI(E)급 국제학술지 'Diabetes & Metabolism Journal(DMJ)'에 게재됐다고 밝혔다. JP-2266은 신장에서 포도당 재흡수를 억제하는 SG 2026-07-30 11:39
  • 유한양행, 혈당 관리 유산균 당큐락 멕시코 상륙… 사업 확대 본격화
    유한양행, 혈당 관리 유산균 '당큐락' 멕시코 상륙… 사업 확대 본격화 유한양행이 혈당 관리 기능성 유산균 '당큐락'을 앞세워 멕시코 시장에 진출, 중남미 공략에 본격 나선다. 유한양행은 30일 혈당 유산균 당큐락(DangQLac)을 멕시코에 공식 출시했다고 밝혔다. 현지 제품명은 '글루코바이오틱(Glucobiotic)'이다. 멕시코는 중남미 최대 건강기능식품 시장 중 하나로 꼽힌다. 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 2024년 기준 멕시코 성인(20~79세)의 당뇨병 유병률은 약 16.4%로 글로벌 평균 대비 높은 수준이다. 유한양행은 앞서 2024년 현지 파트너사와 5년간 약 130 2026-07-30 10:00
  • 대웅제약 나보타 쿠웨이트 진출… 중동 7개국 K-톡신 최다
    대웅제약 '나보타' 쿠웨이트 진출… 중동 7개국 'K-톡신 최다' 대웅제약이 보툴리눔 톡신 '나보타'의 중동 시장 공략을 확대하고 있다. 쿠웨이트 진출을 계기로 중동 7개국에 제품을 출시하며 'K-톡신' 가운데 최다 진출 기록을 세웠다. 대웅제약은 이달 프리미엄 보툴리눔 톡신 나보타의 쿠웨이트 첫 물량 공급을 시작했다고 30일 밝혔다. 이에 따라 나보타는 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE), 튀르키예, 카타르, 이집트, 바레인에 이어 쿠웨이트까지 총 7개국에 진출하게 됐다. 보툴리눔 톡신은 근육을 일시적으로 이완시켜 주름 개선과 사각턱 시술 등에 2026-07-30 09:44
  • 식약처, 식의약 수사 연구모임 발족…특사경 전문성 강화
    식약처, 식의약 수사 연구모임 발족…특사경 전문성 강화 식품의약품안전처가 식의약 및 의료용 마약류 범죄 수사를 담당하는 특별사법경찰(특사경)의 전문성 강화를 위해 첫 수사 연구모임을 발족했다. 형사사법 제도와 우수 수사 사례를 공유하며 수사 역량을 높인다는 계획이다. 식약처는 지난 28일 식의약 수사 연구모임 '셜록홈즈'를 발족하고 특사경의 수사 전문성 강화를 위한 '제1회 식의약 수사 세미나'를 오송컨벤션센터에서 개최했다고 29일 밝혔다. 셜록홈즈는 위해사범중앙조사단과 지방청 특사경 50여명이 참여하는 연구모임이다. 형사사법 제도 2026-07-29 17:55
  • 쎌바이오텍 듀오락, 해외 의료진 초청…K-유산균 기술력 알려
    쎌바이오텍 듀오락, 해외 의료진 초청…K-유산균 기술력 알려 쎌바이오텍이 인도네시아와 싱가포르 의료진 및 파트너사를 초청해 연구개발(R&D) 역량과 생산시설을 공개했다. 글로벌 의료진과의 협력을 확대하며 K-유산균 해외 시장 공략을 강화한다는 계획이다. 쎌바이오텍은 인도네시아와 싱가포르의 키닥터(Key Doctor) 및 파트너사 관계자 64명을 김포 본사로 초청해 R&D 역량과 생산시설을 소개하는 행사를 진행했다고 29일 밝혔다. 이번 행사는 쎌바이오텍의 독자 기술과 생산 인프라를 직접 체험할 수 있도록 마련됐다. 참석자들은 연구소와 생산시설을 둘러보며 2026-07-29 15:44
  • 큐리언트, 모카시클립·트로델비 병용 임상 승인
    큐리언트, 모카시클립·트로델비 병용 임상 승인 큐리언트가 모카시클립과 트로델비의 병용 임상시험에 착수한다. 전임상에서 확인한 시너지를 임상에서 검증해 삼중음성유방암 치료 효과를 평가할 계획이다. 큐리언트는 모카시클립(Q901)과 트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸) 병용 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 29일 밝혔다. 이번 임상시험은 연세대학교 세브란스병원이 주도하는 다기관 연구자 주도 임상으로, 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 모카시클립과 트로델비 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. 특히 이번 임상은 2026-07-29 14:49
  • SK바이오팜, 대통령 경제사절단 첫 참여… 중남미 6억 시장 공략 가속도
    SK바이오팜, 대통령 경제사절단 첫 참여… 중남미 6억 시장 공략 가속도 이동훈 SK바이오팜 사장이 대통령 경제사절단 일원으로 브라질 순방에 처음 참여한 가운데, 이를 계기로 6억명 규모의 중남미 시장 공략에 더욱 속도를 낸다는 방침이다. SK바이오팜은 대통령 경제사절단 참여에 맞춰 브라질 상파울루에서 현지 유수 제약사인 유로파마와 세노바메이트 전략적 업무협약(MOU)을 체결하고 중남미 시장 공략을 본격화한다고 29일 밝혔다. 제약·바이오업계 유일한 경제사절단 일원으로 참여한 이동훈 사장은 세노바메이트의 브라질 출시 현황을 점검하고 현지 파트너십 및 향후 연 2026-07-29 10:59
  • 동아쏘시오, 자체 AI 신약개발 플랫폼 가동… 데이터·IP 내재화
    동아쏘시오, 자체 AI 신약개발 플랫폼 가동… "데이터·IP 내재화" 동아쏘시오그룹이 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 플랫폼을 자체 구축하며 연구개발(R&D) 혁신에 속도를 낸다. 동아쏘시오그룹은 IT 전문 계열사 디에이아이(DAI)와 동아에스티가 공동으로 AI와 바이오데이터를 결합한 'AIDDP(AI Drug Discovery Platform)'를 구축하고 본격 운영에 들어간다고 29일 밝혔다. AIDDP는 신약 후보물질 설계부터 예측, 분석, 결과 관리까지 전 과정을 하나의 환경에서 수행할 수 있도록 한 통합 플랫폼이다. 기존에는 여러 분석 도구와 데이터를 개별적으로 활용해야 했 2026-07-29 09:58
  • 셀트리온, 신약 파이프라인 성과 가시화…연내 비만치료제·ADC 성과 발표
    셀트리온, 신약 파이프라인 성과 가시화…연내 비만치료제·ADC 성과 발표 셀트리온이 차세대 비만치료제와 항체약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 개발 성과를 연내부터 순차적으로 발표한다. 비만치료제 후보물질의 비임상 결과는 올해 안에 공개하고, 임상 1상을 진행 중인 ADC 후보물질의 초기 임상 결과는 내년 상반기 선보일 계획이다. 셀트리온은 최근 사내 연구개발 현황 보고회를 열고 이 같은 신약 개발 계획을 공유했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 바이오시밀러 사업으로 축적한 항체 개발 기술과 글로벌 임상·생산·허가·상업화 역량을 발판 삼아, 신약 개발 2026-07-29 09:08
  • [현장&] 종로자로를 아시나요? 탈모·비만치료 성지 종로5가에 2030 몰려간다
    [현장&] '종로자로'를 아시나요? '탈모·비만치료 성지' 종로5가에 2030 몰려간다 "예약 안 하셨으면 30분 이상 대기하셔야 해요." 지난 24일 오후 2시 서울 지하철 종로5가역 인근 약국거리에 위치한 A의원 대기실. 탈모 성지로 유명한 곳답게 예약 대기자가 넘쳐났다. 이날 반차를 내고 병원을 찾았다는 30대 직장인 김모씨는 "처방전과 약값을 조금이라도 아낄 수 있다는 말을 듣고 인터넷 검색 끝에 종로5가를 찾게 됐다"고 말했다. 그리고는 예상보다 긴 대기 시간에 "이렇게까지 사람이 많은 줄 몰랐다"며 고개를 내저었다. 김씨가 이날 지불한 금액은 진료비 2026-07-28 18:26
  • 아리바이오, AR1001 글로벌 3상 종료…탑라인 발표 임박
    아리바이오, AR1001 글로벌 3상 종료…"탑라인 발표 임박" 아리바이오가 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 'POLARIS-AD'에서 마지막 환자의 마지막 임상센터 방문(LPLV)을 완료했다. 회사는 데이터 정제와 분석을 거쳐 탑라인 결과 공개를 위한 최종 절차에 돌입했다. 아리바이오는 글로벌 13개국에서 진행한 AR1001 임상 3상 마지막 환자가 최종 안전성 추적 방문을 완료하며 LPLV를 마쳤다고 28일 밝혔다. LPLV는 마지막 투약 환자가 최종 이상반응과 안전성 평가를 마치는 시점으로 임상시험의 핵심 마일스톤으로 평가된다. POLARI 2026-07-28 18:23
  • 서울성모병원, 우울 증상 있는 청년, 지방간 위험 2배 이상 높아
    서울성모병원, "우울 증상 있는 청년, 지방간 위험 2배 이상 높아" 우울 증상이 있는 한국 젊은 성인은 그렇지 않은 사람보다 지방간 위험이 최대 두 배 이상 높은 것으로 나타났다. 연구팀은 우울 증상이 심할수록 지방간 위험도 증가하는 경향을 확인했다. 28일 가톨릭대학교 서울성모병원에 따르면 서울성모병원 가정의학과 허연(공동제1저자), 을지대학교 의정부을지대병원 정신건강의학과 오상훈(공동제1저자), 고려대학교 구로병원 가정의학과 남가은(교신저자) 교수 연구팀은 2014~2022년 국민건강영양조사(KNHANES)에 참여한 19~44세 성인 10955명 중 B형 또는 C형 간염 양성 판정 2026-07-28 18:23
  • 파마리서치메디케어, 리본 심포지엄 개최…팜뷰티 성장 전략 공유
    파마리서치메디케어, '리본 심포지엄' 개최…팜뷰티 성장 전략 공유 파마리서치 자회사 파마리서치메디케어가 약사 대상 심포지엄을 열고 약국 전용 팜뷰티 브랜드 '리쥬비'를 중심의 팜뷰티 시장 성장 전략과 신제품을 공개했다. 약국 채널 경쟁력 강화를 위한 토털 팜뷰티 솔루션도 제시했다. 파마리서치메디케어는 최근 조선 팰리스 서울 강남에서 제5회 'RE:BORN(리본) 심포지엄'을 개최했다고 28일 밝혔다. 리본 심포지엄은 약사를 대상으로 최신 시장 트렌드와 제품 정보를 공유하고 약국과의 상생을 모색하는 행사다. 이번 심포지엄에서는 모회사 파마리서치의 재 2026-07-28 18:22
  • 식약처, 국민비서 구삐로 식품 회수·판매 중지 정보 제공
    식약처, 국민비서 '구삐'로 식품 회수·판매 중지 정보 제공 식품의약품안전처가 국민비서 '구삐'를 통해 식품 회수·판매 중지 알림 서비스를 제공한다. 구삐는 행정정보를 빠르게 알려주는 알림 서비스다. 소비자는 식품 위해 정보를 별도로 찾아보지 않아도 앱에서 신속하게 확인할 수 있다. 식품의약품안전처는 28일부터 이 같은 내용의 국민비서 구삐 서비스를 통해 식품 회수와 판매 중지 알림 서비스를 시작했다고 이날 밝혔다. 이번 서비스는 관련 위해 정보가 발생했을 때 국민이 관련 정보를 더욱 빠르고 편리하게 확인할 수 있도록 마련됐다. 그동안 소 2026-07-28 18:22
  • 한미사이언스, 2분기 영업이익 71% 증가…사업형 지주사 경쟁력 강화
    한미사이언스, 2분기 영업이익 71% 증가…사업형 지주사 경쟁력 강화 한미사이언스가 그룹 계열사의 견조한 성장과 자체 사업 경쟁력에 힘입어 2분기에 전년 동기 대비 70.9% 증가한 영업이익을 기록했다. 회사는 헬스케어 사업 포트폴리오를 확대하며 사업형 지주회사 경쟁력을 강화한다는 계획이다. 한미사이언스는 2분기 연결 기준 매출 3679억원, 영업이익 591억원, 순이익 437억원을 기록했다고 28일 잠정 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 8.7% 증가했으며, 영업이익은 70.9%, 순이익은 54.2% 늘었다. 상반기 누적 매출은 7216억원으로 전년 동기 대비 7.6% 증가했다. 영업이익은 92 2026-07-28 18:21