질병 정밀 치료의 미래 '활짝'…케이메디허브, '차세대 바이오 편집기술 사업단 협력체계' 구축

DNA·RNA 정밀 제어 기반 신약개발 및 정밀치료 원천기술 학제 간 융합 모색

지속적 연구교류 및 글로벌 첨단바이오 네트워크 강화 적극 지원 약속

케이메디허브는 지난 7일 대전컨벤션센터(DCC)에서 ‘유전자·후성유전체·RNA 편집기술 사업단 성과교류회’를 개최했다.[사진=케이메디허브]

대구경북첨단의료산업진흥재단이 차세대 신약개발과 정밀의료의 핵심으로 꼽히는 유전자·후성유전체·RNA 편집기술 분야 우수 연구 성과를 한자리에 모아 학제 간 융합과 공동연구의 장을
마련했다.
 
케이메디허브는 지난 7일 대전컨벤션센터(DCC)에서 ‘유전자·후성유전체·RNA 편집기술 사업단 성과교류회(2026 Korea Genome Editing Research Forum)’를 개최했다.
 
이번 성과 교류회는 ▲유전자편집⋅제어⋅복원기반기술개발사업단 ▲차세대 후성유전체 편집기술 및 전략 연구지원 사업단 ▲차세대 RNA 편집⋅표적⋅제어 원천기술개발사업단 등 3개 사업단이 협의체를 구성해 공동 주최했으며 ‘한국분자·세포생물학회 국제학술대회(KSMCB 2026)’의 특별 심포지엄 워크숍 세션으로 진행됐다.
 
아울러 유전자, 후성유전체, RNA 편집기술은 DNA 유전정보를 정밀하게 교정하거나 염기서열 변경 없이 유전자 발현 및 RNA 기능을 제어하는 차세대 생명공학 기술이다.

 
이어 암, 희귀난치성 질환의 원인을 규명하고 세포 기능을 원천적으로 제어할 수 있어 글로벌 바이오·의료 시장에서 가장 주목받는 분야로 떠오르고 있다.
 
이날 행사는 한양대 남진우 교수가 좌장을 맡고 한국연구재단 정성원 단장의 축사로 시작돼 고려대 허준석 교수, 한국생명공학연구원 김미랑 박사, 서울대 이동성 교수,포항공과대 김성철 교수, 서울시립대 이종범 교수 등 학계와 연구계의 대표 전문가들이 차세대 크리스퍼(CRISPR) 기술, RNA 나노모듈, 후성유전체 분석법 등 최신 연구 성과를 잇달아 발표했다.
 
이어 진행된 네트워킹 프로그램에서는 참여 연구자들이 사업단 간 기술 정보를 공유하고 차세대 기술 간 연계 및 학제 간 융합 연구 가능성을 구체적으로 논의했다.
 
이번 성과 교류회는 분절돼 있던 유전자, 후성유전체, RNA 편집 분야 핵심 연구 사업단 간의 협력 생태계를 구축함으로써 국내 첨단바이오 원천기술의 완성도를 높이는 기폭제가 될 것으로 기대하고 있다.
 
박구선 케이메디허브 이사장은 “우수 연구성과를 공유하고 새로운 협력 가능성을 확인한 자리였다”며 “첨단바이오 분야 연구개발과 연구자 간 네트워크 활성화를 적극 지원해 신약개발과 바이오헬스 산업 발전에 기여하겠다”고 말했다.