​GC녹십자 고용량 4가 독감백신 2상 임상 승인

항원 함량 높인 4가 독감백신 상용화 근접 기대

[사진=녹십자 제공]


GC녹십자가 고령층에 큰 효과가 있는 독감(인플루엔자) 백신 상용화에 한발 더 다가섰다.

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 고용량 4가 독감백신 ‘GC3114’의 2상 임상시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.

GC3114는 일반 4가 독감백신보다 항원 함량이 4배 더 높아 면역력이 약한 고령층에게 독감 예방효과가 더 크다. 일반 독감백신은 건강한 성인에서 70~90% 면역반응을 보이지만, 65세 이상 고령층은 그 효과가 17~53%에 불과하기 때문이다.

현재 고령층 전용 독감백신은 전 세계적으로 3가지 독감 바이러스 감염을 예방할 수 있는 제품만 상용화됐다. 고용량 4가 독감백신의 경우, GC녹십자와 프랑스계 제약사인 사노피가 상용화에 가장 근접해 있다.

GC녹십자는 이번 백신 개발에 성공하면, 거대 글로벌 백신 제조사와 견줄만한 독감백신 ‘풀 라인업’을 갖추게 된다며 기대감을 드러내고 있다.

지난 2009년 국내 첫 독감백신 상용화 이후 지금까지 3∙4가 계절 독감백신, 대유행(pandemic) 백신, 대유행전단계(pre-pandemic) 백신 등 총 10종류의 독감백신을 개발했다. 또 독감백신 수출시대를 열기도 했다.

회사 측은 “제품군 확대는 연령대 별 효과적인 독감 바이러스 예방이나 대유행 감염병 대비 등 사회적 측면은 물론, 국내외 시장 점유율 확대 측면에서 의미가 있다”고 밝혔다.